Data toksikologi Latanoprost

Ketoksikan okular dan sistemik latanoprost telah dikaji dalam beberapa haiwan. Secara keseluruhan, latanoprost boleh diterima dengan baik dan mempunyai julat keselamatan yang luas, dengan perbezaan sekurang-kurangnya 1000 kali antara dos okular klinikal dan dos toksik sistemik. Suntikan intravena latanoprost dos tinggi (kira-kira 100 kali ganda dos klinikal/kg berat badan) ke dalam monyet yang tidak dibius menunjukkan peningkatan dalam kadar pernafasan, mungkin mencerminkan bronkokonstriksi sementara. Tiada sifat pemekaan latanoprost ditemui dalam eksperimen haiwan.
Dalam arnab dan monyet, tiada kesan toksik okular latanoprost diperhatikan pada dos 100 mcg/mata/hari (dos klinikal 1.5 mcg/mata/hari). Walau bagaimanapun, latanoprost menyebabkan peningkatan pigmen iris pada monyet. Mekanisme peningkatan pigmen nampaknya merangsang pengeluaran melanin dalam melanosit iris, tetapi tiada perubahan proliferatif telah diperhatikan. Perubahan dalam pigmen iris mungkin kekal. Dalam kajian ketoksikan okular jangka panjang, pemberian latanoprost pada 6mcg/mata/hari juga mengakibatkan peningkatan blepharoplasty, yang boleh diterbalikkan dan hanya berlaku apabila dos lebih tinggi daripada dos klinikal. Kesan ini tidak diperhatikan pada manusia. Latanoprost adalah negatif dalam ujian pembalikan mutasi bakteria, ujian mutasi gen untuk limfoma tikus, dan ujian mikronukleus pada tikus. Keabnormalan kromosom diperhatikan dalam ujian limfosit manusia secara in vitro. Prostaglandin F2 , Kesan yang sama juga telah diperhatikan untuk prostaglandin yang biasa berlaku, menunjukkan bahawa kesan ini adalah biasa kepada kelas bahan ini. Mengenai ujian mutagenisiti, kajian sintesis DNA yang tidak teratur dalam vivo dan in vitro telah dijalankan pada tikus, dan keputusannya negatif, menunjukkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan mutagenik. Ujian kekarsinogenan pada tikus dan tikus juga negatif. Tiada kesan latanoprost terhadap kesuburan lelaki dan wanita telah ditemui dalam eksperimen haiwan. Dalam kajian ketoksikan embrio tikus, dos intravena latanoprost ialah 5, 50, dan 250 μ Tiada ketoksikan embrio diperhatikan pada g/kg/hari. Walau bagaimanapun, dalam arnab, dos latanoprost adalah 5 μ G/kg/hari atau lebih boleh menyebabkan kematian embrio. Dos 5 μ G/kg/hari (kira-kira 100 kali ganda dos klinikal) boleh menyebabkan ketoksikan embriofetal yang ketara, yang ditunjukkan oleh peningkatan insiden penyerapan lewat dan keguguran, serta penurunan berat janin.
Tiada kesan teratogenik ditemui.